法国国家科研中心Marc Bajenoff团队研究提出，非经典单核细胞（NCM）清除外周血管树内皮细胞中的生长因子CSF1以确保存活和稳态。相关研究成果近日在线发表于《免疫》。

据介绍，与占据特定组织位点的固着巨噬细胞不同，NCM是循环吞噬细胞，负责巡逻和清理血管腔表面，其特征是不断移动。

研究人员探讨了NCM培育生态位的性质。内皮细胞上生长因子CSF1的表达是NCM在血液中存活所必需的。缺乏内皮源性CSF1不影响血液CSF1浓度，表明NCM依赖于清除内皮细胞上存在的CSF1。内皮细胞上跨膜趋化因子和黏附因子CX3CL1的缺失会损害NCM的存活。

从机制上讲，内皮来源的CX3CL1和整合素亚基αL（ITGAL）促进了NCM对CSF1的摄取。CSF1由所有组织内皮细胞产生，除骨髓窦外，所有内皮细胞中Csf1的缺失都会损害NCM的存活，这支持一种模型，在这种模型中，完整的血管树充当NCM的生态位，其中存活和巡逻的功能是相互关联的。

来源：中国科学报

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