德国慕尼黑大学Arthur Liesz小组发现脑损伤后的先天免疫记忆能够驱动炎症性心脏功能障碍。近日，《细胞》在线发表了这一成果。

研究人员表示，中风带来的医学负担不限于脑损伤本身，主要由随后发展的慢性病共病决定，但目前对中风后慢性系统性免疫效应的研究尚不足。

研究人员发现，中风后髓系先天性免疫记忆是远端器官出现功能障碍的原因。单细胞测序揭示了在脑损伤后长达3个月内，多器官中的单核细胞/巨噬细胞持续存在促炎性变化，特别是在心脏中，导致心脏纤维化和功能障碍，这一现象在小鼠和中风患者中均被观察到。IL-1β被确定为先天性免疫记忆中表观遗传变化的关键驱动因子。

通过中和中风后的IL-1β或使用CCR2/5抑制剂阻断促炎性单核细胞的迁移，研究人员成功预防了中风后的心脏功能障碍。这些免疫靶向疗法可预防各种由IL-1β介导的共病，为次级预防免疫疗法提供了框架。

来源：科学网-中国科学报

作者：小柯

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